Менеджер по регистрации лекарственных средств

Обязанности:

• Ведение полного цикла регистрации;

• Сотрудничество с Глобальным регуляторным отделом и глобальными партнерами для обеспечения эффективного рабочего процесса;

• Поддержка адаптация досье для подачи в регуляторные органы (включая НД, переводы и фармацевтическую экспертизу);

• Обеспечение необходимого взаимодействия с органами здравоохранения путем предоставления ответов на запросы и уведомления регулирующих органов о недостаточности представленных документов;

• Оказание содействия в разработке и поддержке регуляторных процедур для отдела;

• Организация подачи регистрационных досье в Министерство Здравоохранения РФ в сотрудничестве со штаб-квартирой согласно Глобальному процессу подачи в установленные сроки;

Требования:

• Высшее образование;

• Опыт работы в фармацевтической компании от 3 лет;

• Английский язык – upper-intermediate и выше;

• Целеустремленность, умение работать в команде, готовность брать на себя ответственность и принимать решения.

Условия:

• Официальное оформление по ТК РФ;

• Официальный оклад (обсуждается по результатам интервью);

• Предоставление ДМС, компенсация питания;