Обязанности:
Осуществление процессов регистрации/ перерегистрации, сертификации, декларирования в России текущего портфеля и новых продуктов компании
Сбор досье для регистрации и перерегистрации и своевременная подача в регуляторные органы
Проверка и анализ регистрационного досье
Взаимодействие с партнёрами (консалтинговые компании, переводческие агентства) и отделами внутри Компании
Требования:
2+ года опыта в регистрации медицинских изделий
Обязателен устный английский не ниже upper-intermediate (достаточный для постоянного устного использования)
Отклик на вакансию
