Обязанности:
Разработка программ на языке SAS/R в соответствии с требованиями CDISC;
Разработка спецификаций, необходимых для анализа данных после обсуждения с биостатистиком;
Валидация программирования, чтобы обеспечить точность и надежность данных;
Подготовка документации, связанной с программными кодами;
Составление таблиц, графиков и листингов в системе SAS/R;
Подготовка статистического анализа и отчета о результатах клинического исследования;
Написание плана обработки данных.
Требования:
Не ниже степени бакалавра в области биостатистики, компьютерных наук или смежной области;
Практический опыт программирования на SAS/R, управления данными и анализа в области клинических или наблюдательных исследований не менее 5 лет.;
Опыт разработки протоколов, разработки плана статистического анализа (SAP) и координации с другими членами клинической команды.;
Опыт работы в CRO или фармацевтической компании в должности SAS программиста;
Знание cdisc(sdmt, adams) будет Вашим преимуществом;
Опыт использования SAS/R для создания таблиц, списков и графиков (TLGs) для отчетов по клиническим/наблюдательным исследованиям;
Также важно иметь коммуникативные навыки, гибкость и готовность к изменениям, умение работать в команде, стрессоустойчивость, ответственность и проактивность.
Условия:
Возможность работать удаленно, если Вы не из Москвы;
Гибридный формат работы для тех, кто живет в Москве;
Дружный и проактивный коллектив;
ДМС;
Официальное оформление в штат компании Manpower;
Возможность развития в крупной фармацевтической компании;
Стабильная заработная плата.
Отклик на вакансию
