Обязанности:
- Осуществление процессов регистрации/ перерегистрации, сертификации, декларирования в России текущего портфеля и новых продуктов компании
- Сбор досье для регистрации и перерегистрации и своевременная подача в регуляторные органы
- Проверка и анализ регистрационного досье
- Взаимодействие с партнёрами (консалтинговые компании, переводческие агентства) и отделами внутри Компании
Требования:
- 2+ года опыта в регистрации медицинских изделий
- Обязателен устный английский не ниже upper-intermediate (достаточный для постоянного устного использования)
Условия:
- ЗП обсуждается по результатам собеседования
- Компенсация питания, мобильной связи
- ДМС
- Гибридный график
- Оформление в Manpower
Отклик на вакансию
