Обязанности:
- Ведение проектов по регистрации: новые и внесение изменений (в РФ, СНГ, ЕС)
- Планирование проектов, расчёт сроков, ведение финансовой и проектной отчётности, взаимодействие с подрядчиками и согласование договоров.
- Подготовка и подача регистрационных досье
- Участие в подготовке аудитов, сопровождение, актуализация внутренней документации
- Взаимодействие с регуляторными органами, производителем, консалтингом
- Подготовка и согласование технической, эксплуатационной и юридической документации на русском и английском языках.
- Коммуникация с глобальными коллегами
Требования:
- Опыт в регистрации медицинских изделий от 2 лет
- Английский язык: Intermediate (письменное и устное использование)
Условия:
- ЗП обсуждается
- Компенсация медицинских услуг
- Бонусная система
- Обучение
Отклик на вакансию
